在使用二手液相色譜儀時(shí)常由于在樣品的預(yù)處理，標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備，樣品液的測定，分析中的污染，儀器常見故障等等問題上的不注意，而引起大的系統(tǒng)誤差，使整個(gè)測定分析失敗?，F(xiàn)就液相色譜分析的應(yīng)用中 樣品預(yù)處理注意事項(xiàng) 作簡要分析，以達(dá)到更好的檢測效果。

樣品預(yù)處理注意事項(xiàng)-樣品預(yù)處理方法

樣品預(yù)處理應(yīng)包括：稱重、溶解、稀釋、過濾、萃取、柱前衍生、低壓柱層析。這些操作可以是手工進(jìn)行或?qū)嵭凶詣?dòng)化操作。

1、樣品預(yù)處理的目的是除去干擾物、增加檢測器靈敏度(富集) 、保護(hù)色譜柱等。樣品預(yù)處理同時(shí)也是為了避免色譜分離故障,其中樣品萃取是關(guān)鍵的一步,要從大量的干擾物中萃取出微量組分難度極大。

有些樣品經(jīng)預(yù)處理后還不能作進(jìn)樣分析,需進(jìn)行衍生化處理,使一些無紫外吸收或無熒光的組分,經(jīng)過衍生化后能用紫外和熒光檢測器檢測,這樣既提高了靈敏度,又改善了分離度(質(zhì)量變化) 。

樣品預(yù)處理的同時(shí)也會帶來一些問題,如樣品損失、樣品被污染、衍生化反映不*或多種反應(yīng)物生成等。衍生反應(yīng)常會影響試驗(yàn)的度,或者在整個(gè)樣品預(yù)處理過程中帶來誤差。

2、用于液相色譜分析的樣品溶液須均勻而無顆粒,有顆粒會損壞進(jìn)樣器并阻塞柱頭。處理好的樣品在準(zhǔn)備上柱前應(yīng)對準(zhǔn)光線搖動(dòng),檢查樣品溶液中有無顆粒。

只要看到顆粒、混濁或乳化,就應(yīng)過濾一下,過濾膜要能截留住015μm 以上的顆粒,樣品過濾的過程中可能引起:樣品被污染,因過濾吸附降低樣品組分的含量,樣品溶劑揮發(fā)引起誤差。萃取的目的是從共溶的樣品介質(zhì)中分離出被分析的組分,或者減少損壞柱的物質(zhì)(如蛋白質(zhì)等)和干擾物。

3、一般采用有機(jī)溶劑萃取,要求萃取用的溶劑毒性低、揮發(fā)性好、雜質(zhì)少、對待測樣品有良好的溶解度且又與水不相混溶。常用的有醋酸乙酯、二氯甲烷、苯或者兩種以上的混合溶劑。萃取后一般可直接進(jìn)樣,有時(shí)需要濃縮或吹干濃縮,再用定體積的液體或流動(dòng)相溶解進(jìn)樣。

這樣增加了樣品濃度,提高了靈敏度,同時(shí)避免了溶劑峰對樣品峰的干擾。在萃取是要考慮樣品分子的溶解能力。除了脂溶性和水溶性組分外,還有用脂溶性的組分制成水溶性的鹽。

樣品預(yù)處理注意事項(xiàng)-分析中的污染

一般檢測的環(huán)境、容器、試劑都是影響測定結(jié)果的因素。

環(huán)境污染

儀器室的有害氣體、氣溶液、灰塵等等都能造成污染,影響檢測結(jié)果,這種污染很難校正。因此,儀器室與其他實(shí)驗(yàn)室應(yīng)隔離,保持清潔,儀器室內(nèi)應(yīng)安裝空調(diào),注意防潮、防腐、防震、空氣相對濕度應(yīng)小于70 %為宜。

容器

實(shí)驗(yàn)室常用的器皿有玻璃類、瓷類、石英類、塑料類等,在進(jìn)行分析時(shí),應(yīng)按照待則樣品的要求來選則器皿,不管使用哪種器皿,容器的洗條清潔都是很重要的,也是取得好的檢測結(jié)果的基本保證。

試劑

在液相色譜分析中,所選用的試劑須是色譜純、優(yōu)級純或分析純,如果用含量有雜質(zhì)的試劑,則會出現(xiàn)雜峰而影響測定結(jié)果。

樣品預(yù)處理注意事項(xiàng)-標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置

在配置標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),先要配置現(xiàn)定濃度的內(nèi)標(biāo)溶液,在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中定要使用同一批次配制的內(nèi)標(biāo)溶液以減少誤差。

(1) 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是色譜純的、性質(zhì)穩(wěn)定。

(2) 常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)存放在棕色溶液瓶中低溫保存。

(3) 在配制維生素類標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。

樣品預(yù)處理注意事項(xiàng)-故障與解決辦法

(1) 色譜圖中出現(xiàn)無關(guān)的峰,原因有可能是樣品過濾器帶來污染,解決方法如下:

①將過濾器浸泡在樣品溶劑中并進(jìn)樣試驗(yàn); ②改變過濾器類型; ③采用交替清洗技術(shù)。

(2) 一些或全部化合物的峰比預(yù)期的小,尤其是低濃度的樣品,原因可能是樣品過濾器表面吸附下降,解決方法如下:①改變過濾器類型; ②嚴(yán)格按相同條件處理所用樣品; ③采用交替清洗技術(shù)。

(3) 回收率太低或差,原因可能是萃取不*,解決方法如下:①增加萃取時(shí)間,使用熱溶劑; ②修改清洗方法。

(4) 色譜峰變寬,柱壽命縮短,原因可能是樣品帶來的干擾與污染,應(yīng)改進(jìn)清洗方法。

(5) 精度差,原因可能是回收不*,解決方法如下:①改進(jìn)或替換衍生化、分離、萃取或其他條件; ②用自動(dòng)化處理裝置提高精度。